Enfant trisomique
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Mounayeh
Lecombatdeloouka -
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Lecombatdeloouka -
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xplom
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bonsoir
regardez
https://www.google.fr/#q=d%C3%A9fil%C3%A9+trisomique
et j'ai regardé un défilé hier sur la TV
ce qui semble évident pour les uns, ne l'est pas forcément pour les autres
regardez
https://www.google.fr/#q=d%C3%A9fil%C3%A9+trisomique
et j'ai regardé un défilé hier sur la TV
ce qui semble évident pour les uns, ne l'est pas forcément pour les autres
lola760
Bonjour,
Si vous avez besoin de vous sentir entourée et soutenue vous pouvez aller sur ce lien si votre enfant a la trisomie 21 :
http://www.trisomie21-france.org/
Il existe un peu partout en France des antennes associatives de l'association Trisomie 21.
Si vous avez besoin de vous sentir entourée et soutenue vous pouvez aller sur ce lien si votre enfant a la trisomie 21 :
http://www.trisomie21-france.org/
Il existe un peu partout en France des antennes associatives de l'association Trisomie 21.
Lecombatdeloouka
Bonjour . Nous sommes les parents de loouka qui aura deux ans au mois e juillet . Notre fils est atteint d'une trisomie 9 partielle et de la trisomie 21 partielle . Si vous voulez en discuter n'hésitez pas à nous contactez par mail à ***@*** . Nous avons également une page Facebook dédié à a maladie de notre fils . Trisomie9plecombatdeloouka voici son nom . Nous vous souhaitons bon courage , vous n'êtes pas seul !