Bonjour,
Si vous avez besoin de vous sentir entourée et soutenue vous pouvez aller sur ce lien si votre enfant a la trisomie 21 :
http://www.trisomie21-france.org/
Il existe un peu partout en France des antennes associatives de l'association Trisomie 21.
Bonjour . Nous sommes les parents de loouka qui aura deux ans au mois e juillet . Notre fils est atteint d'une trisomie 9 partielle et de la trisomie 21 partielle . Si vous voulez en discuter n'hésitez pas à nous contactez par mail à ***@*** . Nous avons également une page Facebook dédié à a maladie de notre fils . Trisomie9plecombatdeloouka voici son nom . Nous vous souhaitons bon courage , vous n'êtes pas seul !
